二甲基乙二酰氨基乙酸（DMOG）科学研究

生物活性DMOG(Dimethyloxalylglycine)

中文名称：二甲基草酰甘氨酸;二甲基乙二酰氨基乙酸;二甲基乙二酰氨基乙酸, >98%;HI F脯氨酰羟化酶抑制剂(DMOG)，CAS号89464-63-1，是α-酮戊二酸辅助因子的拮抗剂和HIFprolylhydroxylase的抑制剂，它使HIF-1α蛋白在核内稳定并积累，是HIF-1α的激动剂。DMOG可增加自噬。

体外研究

DMOG在微粒体系统中仅有很低的活性，但在完整细胞中可强烈抑制羟基脯胺酸合成。在HPASMC中，DMOG通过抑制脯氨酰羟化酶降低FGF-2诱导的组织和cyclinA表达。

体内研究

在小鼠局部缺血的骨骼肌中，DMOG抑制內源性HIF失活，诱导血管新生。在高血脂症大鼠体内，通过DMOG上调的缺氧诱导因子1a能够增强缺血后处理的心脏保护作用。

目前科学家的研究几种在二甲基乙二酰基甘氨酸(DMOG)预处理对骨髓间充质干细胞(MSC)来源的外泌体(exosome)在心肌保护机制方面生物学特性的影响。分离及鉴定间充质干细胞来源的 exosome,比较DMOG预处理后 MSCs分泌的 exosome(EXODMOG)与常规处理来源的 exosome(Exo)对小鼠心肌梗死后心肌保护,体外内皮细胞血管形成能力及心肌细胞抗凋亡能力的影响。

结果 DMOG预处理后 MSCs分泌的 exo-some明显改善小鼠心肌梗死后心功能并延长生存期,在体外实验中拥有史佳的促血管新生能力及心肌细胞保护能力.DMOG预处理的 exosome 中 miR-210表达水平明显上升,在体外实验中 miR-210 mimic转染到受体细胞中拥有与 EXODMOG相似的生物学作用;体内实验发现,加入 miR-210的抑制剂(antogomiR-210)后明显削弱了 EXODMOG对促血管新生,心肌细胞保护的作用.结论 DMOG预处理后 MSCs来源的 exosome拥有更佳的促血管生成能力及心肌细胞保护作用,可能通过 miR-210来发挥生物学作用。

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