3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺（cas：91188-13-5）的便捷合成

      以N-二苯甲基氮杂环丁烷-3-醇为起始原料,经酰化、取代、Boc保护、催化氢化四步反应得到3-N-叔丁氧羰基胺基环丁胺,总产率约为72％.最终产物结构经NMR、MS、HPLC表征,并研究了酰化反应中反应温度对1-二苯甲基-3-甲烷磺酸氮杂环丁烷收率的影响,系统考查了催化氢化反应的影响因素,得出较佳工艺条件为:酰化反应温度0℃;还原反应中,m(Pd/C)∶ m(Ⅲ)=1∶20,反应温度为60℃,氢气压力为0.8～1.1 MPa.该合成路线的优点为反应路线较短,总收率较高,反应条件温和,原料试剂廉价易得,路线便捷,“三废”可控,产品质量稳定,具有工业化大规模生产的潜力。

免责申明

多普乐试剂网所发布的新闻资讯只作为知识提供，仅供各位业内人士参考和交流，不对其精确性及完整性做出保证。您不应以此取代自己的独立判断，因此任何信息所生之风险应自行承担，与多普乐试剂网无关。如有侵权，请联系我们删除！

      武汉多普乐生物医药有限公司拥有自己的实验室，专业提供各种医药中间体，公司与中山大学、中国科学院等科研院所有着广泛的业务合作，公司诚信经营，热情服务，欢迎广大客户前来咨询下单。